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La ANMAT prohibió el uso y la comercialización de productos médicos

28/08/2018 08:12 hs
La medida se publicó este martes en el Boletín Oficial. De qué elementos se trata.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y la distribución de los siguientes productos:


-"Hoja de cirugía artroscópica / 5.5 mm BONECUTTER Blade PLATINUM Series / DYONICS / Smith & nephew / Lote 50604221 / REF 72202530 / Fabricado en 2016-06-02 / Vencimiento 2018-12- 02 / Sterile R /Made in USA", sin datos del titular responsable en Argentina;


-"Hoja de motor de artroscopía / Fórmula Resector Cutter / 5.5 mm x 125 mm / STRYKER / REF 0375- 562-000 / LOT 17153CE2 / Vencimiento 2022-06-01 / fabricación 2017-06-02 / Sterile EO / Made in USA", sin datos del titular responsable en Argentina;


-"Hoja de motor de artroscopía / Fórmula Agressive Plus Cutter/5.0 mm x 125 mm / STRYKER / REF0375-554-000 / LOT 17166CE2 / Vencimiento 2022-06-14 / fabricación 2017-06-15/Sterile EO / Made in USA", sin datos del titular responsable en Argentina.


Según se desprende la disposición 8632/2018, que se publicó este martes en el Boletín Oficial, la medida se adoptó al considerar que se trata de productos ilegítimos, tras inspecciones que se realizaron en la sede de distintas empresas. 

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